BIOLOGICAL DIVERSITY AND CONSERVATION, vol.165, no.2, pp.1-7, 2023 (Peer-Reviewed Journal)
Cancer disease still remains to be strong treat for public health. New treatment approaches and agents with low
side effects are needed for the treatment of breast cancer. Based on these, herein was aimed to investigate the cytotoxicity
of a combination comprising a ceramidase inhibitor (B13) and an autophagy inhibitor (chloroquine) on human breast
cancer cell line. The antiproliferative activity was tested by Sulforhodamine B and ATP viability assays. For
ultrastructural and morphological changes and apoptotic signs of MCF-7 cells were used TEM and confocal microscopy
techniques. Results showed the high cytotoxic and antiproliferative activities of the combination along with the
ultrastructural and morphological changes indicating apoptosis. B13+Chloroquine combinations found to be effective on
inducing cell death on MCF-7 cells and antiproliferative and cytotoxic effects on cells. Consequently, the new
combination is suggested as good candidate for further investigations to be an anti-cancer agent.
Kanser hastalığı hala halk sağlığı için ciddi bir tehdit olmaya devam edmektedir. Meme kanseri tedavisi için
yeni tedavi yaklaşımlarına ve yan etkisi düşük ajanlara ihtiyaç duyulmaktadır. Bunlara dayanarak, burada bir seramidaz
inhibitörü (B13) ve bir otofaji inhibitörü (klorokin) içeren bir kombinasyonun insan meme kanseri hücre hattı üzerindeki
sitotoksisitesinin araştırılması amaçlanmıştır. Antiproliferatif aktivite, Sulforhodamine B ve ATP canlılık deneyleri ile
test edilmiştir. MCF-7 hücrelerinin ince yapısal ve morfolojik değişiklikleri ve apoptotik belirtileri için TEM ve konfokal
mikroskopi teknikleri kullanılmıştır. Sonuçlar, kombinasyonun yüksek sitotoksik ve antiproliferatif aktivitelerinin yanı
sıra apoptozu gösteren ince yapısal ve morfolojik değişikliklere neden olduğunu göstermiştir. B13+Klorokin
kombinasyonunun MCF-7 hücrelerinde ölümü tetiklediği, antiproliferatif ve sitotoksik etkilere neden olduğu
saptanmıştır. Sonuç olarak, yeni kombinasyonun antikanser bir ajan olarak ileri araştırmalar için iyi bir aday olduğu ortaya
konulmuştur.