Akademik Veri Yönetim Sistemi
FABAD JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, cilt.50, sa.3, ss.689-706, 2025 (Scopus, TRDizin)
Bu çalışmada, ibuprofen yüklü sodyum aljinat süngerlerinin yara tedavisinde kullanım potansiyeli in vitro ve hücre kültürü-sitotoksisite çalışmaları ile araştırılmıştır. Bu amaçla, iki farklı derişimde hazırlanan sodyum aljinat çözeltileri, liyofilizatör aracılığıyla kurutularak, çeşitli derişimlerde ibuprofen içeren sünger formunda ilaç taşıyıcı sistemler elde edilmiştir. Hazırlanan formülasyonların su tutma kapasitesi, moleküler etkileşimleri (FTIR), doku esnekliği (tekstür analizleri), etkin madde miktarı, ilaç salım kinetiği ve sitotoksisitesi gibi kritik özellikleri incelenmiştir. Çalışma sonucunda, süngerlerin kendi ağırlığının 5 katına kadar su tutabildiği ve 2 saat içinde tamamen çözündüğü gözlenmiştir. Ayrıca, saf ibuprofene kıyasla etkin madde salımının daha hızlı olduğu tespit edilmiştir. İlaç salım kinetiği incelendiğinde, A formülasyonlarının birinci derece kinetik modele, B formülasyonlarının ise Hopfenberg modeline uyduğu belirlenmiştir. Sitotoksisite testleri, saf ibuprofenin doza bağlı toksisite gösterdiğini, ancak sodyum aljinat formülasyonuna katılmasıyla bu toksisitenin azaldığını ortaya koymuştur. Elde edilen bulgular, ibuprofen yüklü sodyum aljinat süngerlerin yara tedavisinde kullanım potansiyelinin yüksek olduğunu göstermektedir.
In this study, the potential of ibuprofen-loaded sodium alginate sponges for wound treatment was investigated through in vitro and cell culture cytotoxicity assays. Sodium alginate solutions at two different concentrations were dried using a lyophilizer to obtain drug delivery systems in the form of sponges containing various concentrations of ibuprofen. The prepared formulations were characterized for critical properties including water-holding capacity, molecular interactions (FTIR), tissue elasticity (texture analysis), drug content, drug release kinetics, and cytotoxicity. The results showed that the sponges could absorb water up to 5 times their own weight and dissolved completely within 2 hours, with a faster drug release observed compared to pure ibuprofen. Drug release kinetics revealed that Formulation A followed a first-order kinetic model, while Formulation B conformed to the Hopfenberg model. Cytotoxicity tests indicated that pure ibuprofen exhibits dosedependent toxicity, however this was significantly reduced when incorporated into the sodium alginate formulation. Overall, the findings suggest that ibuprofen-loaded sodium alginate sponges have a high potential for use in wound treatment.